化妆品所使用的原材料、配料易变质。
化妆品在生产过程中对生产设备的洁净度要求高。
化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、可燃、可爆原料的产品必须使用无尘净化房。
含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版<化妆品生产企业卫生规范>要求：生产车间空气中---总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。
洁净厂房竣工验收的主要测试内容如下：
1.气流目测;
2.风速和风量测试;
3.空气过滤器的检漏;
4.洁净室(区)的密闭性测试;
5.房间之间的静压差测试;
6.空气洁净度等级;
7.自净时间;
8.温度、相对湿度;
9.照度值;
10.噪声级;
11.其他建设方需要进行的检测项目。
云南忠盛净化工程有限公司承接医院洁净手术室、生物 安全实验室、消毒供应中心、医学---；---厂房等各种净化工程。
洁净厂房的竣工验收合格，并经核实批准后，按要求进行功能验收，功能验收是在“静态”进行测试，其主要测试内容如下：
1.检测空气洁净度等级;
2.生产工艺有要求者，还应进行微生物测试或化学污染物测试或特殊表面的洁净度测试;
3.洁净室(区)的温度、相对湿度的稳定性测试;
4.检测自净时间;
5.检测洁净室(区)的密闭性测试;
6.测定照度;
7.测定噪声级;
8.需要时，确认和记录气流形式和换气次数;
9.其他需要进行的其他检测项目。
